Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

centrul stiintific de producere "uzina chimico-farmaceutica borsceagov" sai - rifampicinum - capsule - 150 mg

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

apotex inc. - esomeprazolum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 20 mg

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

apotex inc. - esomeprazolum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 40 mg

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

drogsan ilaclari sanayi ve ticaret a.s. - letrozolum - comprimate gastrorezistente - 40 mg

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

orion corporation - warfarinum - comprimate - 3 mg

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

orion corporation - warfarinum - comprimate - 5 mg

Moldavie - roumain - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tulip lab pvt. ltd - o combinatie - comprimate filmate

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive pentru hipertensiunea arterială pulmonară - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv etiologii ale idiopatică sau ereditară pah sau htap asociată bolilor de țesut conjunctiv. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplasme de stomac - agenți antineoplazici - gastric cancercyramza în combinație cu paclitaxel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer gastric avansat sau gastro-esofagian adenocarcinom de joncțiune cu progresia bolii după înainte de platină și fluoropirimidină chimioterapie. cyramza este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer gastric avansat sau gastro-esofagian adenocarcinom de joncțiune cu progresia bolii după înainte de platină sau fluoropirimidină chimioterapie, pentru care tratamentul în asociere cu paclitaxel nu este adecvată. colorectal cancercyramza, în asociere cu folfiri (irinotecan, acid folinic și 5‑fluorouracil), este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer colorectal metastatic (ccrm) cu progresia bolii sau după un tratament anterior cu bevacizumab oxaliplatină și o fluoropirimidină. non-pulmonar cu celule mici cancercyramza în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar cu progresia bolii după chimioterapie pe bază de platină. hepatocelular carcinomacyramza este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu avansate sau carcinom hepatocelular inoperabil care au un ser alfa fetoproteina (afp) ≥ 400 ng/ml și care au fost anterior tratați cu sorafenib.

Union européenne - roumain - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazol - sindromul cushing - antimicotice pentru uz sistemic - ketoconazol hra este indicat pentru tratamentul sindromului cushing endogen la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.